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Gruppe von organischen Substanzen (depositphotos.com)

Gruppe von organischen Substanzen in der Chemie

Klassifizierung organischer Substanzen in der Chemie

Die organische Chemie ist ein zentraler Zweig der Chemie, der sich mit den Kohlenstoffverbindungen und ihren Derivaten beschäftigt. Diese unterscheidet man hauptsächlich aufgrund ihrer C-H-Bindungen von anderen chemischen Verbindungen. Die Vielfalt und Komplexität der Kohlenwasserstoffe – darunter Alkane, Alkene, Alkine und Aromaten – prägen dieses faszinierende Fachgebiet maßgeblich.

Zu den grundlegenden Konzepten gehören die funktionellen Gruppen, welche die Reaktivität und Eigenschaften der Moleküle bestimmen. Typische funktionelle Gruppen sind Alkohole, Carbonsäuren, Amine, Ester, Ether, Ketone und Aldehyde. Das Verständnis der verschiedenen Strukturen und Isomere sowie deren Interaktionen ist essenziell für die organische Synthese und die Entstehung neuer Verbindungen.

Organische Substanzen in der Chemie werden nach strukturellen Merkmalen und funktionellen Gruppen gruppiert. Die Klassifizierung basiert auf der Anordnung von Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen sowie anderen funktionellen Gruppen wie Alkoholen, Aldehyden, Ketonen, Säuren, Aminen und Estern. Diese Gruppierungen helfen, organische Verbindungen zu identifizieren und ihre chemischen Eigenschaften zu verstehen.

Die Rolle der organischen Verbindungen erstreckt sich auch auf die Bioorganische Chemie, wo sie eine Schlüsselrolle in biologischen Prozessen spielen. Durch fundierte Kenntnisse über Reaktionsmechanismen lassen sich gezielt neue Stoffe entwickeln, die sowohl in der Industrie als auch im täglichen Leben wichtig sind.

Das Wichtigste in Kürze

  • Die organische Chemie untersucht Kohlenstoffverbindungen und deren Derivate, einschließlich Alkane, Alkene, Alkine und Aromaten.
  • Funktionelle Gruppen wie Alkohole, Carbonsäuren, Amine und Ester bestimmen die Reaktivität organischer Moleküle.
  • Organische Synthese ist zentral für die Entwicklung von Medikamenten, Kunststoffen und Farbstoffen.
  • Biochemische Verbindungen wie Kohlenhydrate, Proteine und Nukleinsäuren sind essenziell für alle Lebensprozesse.
  • Nachhaltige und umweltfreundliche Synthesemethoden sind ein wichtiger Trend in der organischen Chemie.

Eine Gruppe von organischen Substanzen in der Chemie umfasst Kohlenstoffverbindungen, die in lebenden Organismen vorkommen. Diese Substanzen bilden die Basis für organische Chemie und umfassen eine Vielzahl von Verbindungen wie Kohlenhydrate, Proteine, Lipide und Nukleinsäuren.

Funktionelle Gruppen

Funktionelle Gruppen sind spezifische Atomgruppen in organischen Molekülen, die deren chemische Eigenschaften und Reaktionsverhalten bestimmen. Sie sind entscheidend für die Klassifizierung organischer Verbindungen.

Wichtige Stoffgruppen und ihre funktionellen Gruppen

  1. Alkohole
    • Funktionelle Gruppe: Hydroxylgruppe (-OH)
    • Beispiel: Ethanol (CH₃CH₂OH)
  2. Aldehyde
    • Funktionelle Gruppe: Aldehydgruppe (-CHO)
    • Beispiel: Methanal (HCHO)
  3. Ketone
    • Funktionelle Gruppe: Ketogruppe (R₁-CO-R₂)
    • Beispiel: Aceton (CH₃COCH₃)
  4. Carbonsäuren
    • Funktionelle Gruppe: Carboxylgruppe (-COOH)
    • Beispiel: Essigsäure (CH₃COOH)
  5. Amine
    • Funktionelle Gruppe: Aminogruppe (-NH₂)
    • Beispiel: Methylamin (CH₃NH₂)
  6. Ether
    • Funktionelle Gruppe: Ethergruppe (R-O-R‘)
    • Beispiel: Dimethylether (CH₃-O-CH₃)
  7. Ester
    • Funktionelle Gruppe: Estergruppe (R-COO-R‘)
    • Beispiel: Ethylacetat (CH₃COOCH₂CH₃)

Grundlagen organischer Chemie

Organische Chemie befasst sich mit der Untersuchung von Kohlenstoffverbindungen, die für das Leben und zahlreiche industrielle Anwendungen essenziell sind. Der Begriff „organisch“ leitet sich davon ab, dass diese Verbindungen ursprünglich aus lebenden Organismen gewonnen wurden. Ein zentrales Merkmal ist die Präsenz von C-H-Bindungen, welche die Basisstruktur vieler organischer Moleküle darstellen.

Kohlenwasserstoffe bilden die Grundgerüste dieser Verbindungen und lassen sich in verschiedene Klassen unterteilen: Alkane, Alkene, Alkine und Aromaten. Alkanen sind gesättigte Kohlenwasserstoffe, wohingegen Alkene und Alkine ungesättigt sind und beispielsweise Doppel- bzw. Dreifachbindungen enthalten. Aromaten wie Benzol zeichnen sich durch besondere Stabilität und spezielle Bindungsverhältnisse aus.

Ein weiteres wichtiges Konzept sind funktionelle Gruppen. Diese bestimmen maßgeblich die chemischen Eigenschaften einer Verbindung. Häufig vorkommende funktionelle Gruppen umfassen u.a. Alkohole, Carbonsäuren, Amine, Ester, Ether, Ketone und Aldehyde.

Die Vielfalt dieser Verbindungen führt oft zur Bildung von Isomeren – Molekülen gleicher Summenformel, aber unterschiedlichen Strukturen. Dies hat große Auswirkungen auf die Eigenschaften und Reaktivitäten der jeweiligen Substanzen.

Hinzu kommen bedeutende Prozesse wie die organische Synthese sowie spezialisierte Bereiche wie die Bioorganische Chemie, in der komplexe natürliche Moleküle untersucht und synthetisiert werden. Das Verständnis und die Manipulation von Reaktionsmechanismen sind Schlüssel zum Fortschritt in diesem Wissenschaftsgebiet.

„Die organische Chemie ist die Chemie der Kohlenstoffverbindungen. Die Anordnung der Atome in einem Molekül bestimmt die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung.“ – Robert Burns Woodward

Klassifikation organischer Substanzen

In der organischen Chemie werden organische Substanzen nach verschiedenen Kriterien klassifiziert. Ein wichtiger Aspekt dieser Klassifikation ist die Art und Weise, wie Kohlenstoffatome miteinander verbunden sind. Man unterscheidet dabei Kohlenwasserstoffe in gesättigte Kohlenwasserstoffe (Alkane), ungesättigte Kohlenwasserstoffe (Alkene und Alkine) und aromatische Kohlenwasserstoffe (Aromaten).

Tipp zum Lesen:  Organische Chemie in der Materialwissenschaft

Die einfachsten organischen Verbindungen sind die Alkane, die nur aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen bestehen und ausschließlich Einfachbindungen aufweisen.

Bei den Alkenen handelt es sich um Kohlenwasserstoffe mit mindestens einer Doppelbindung zwischen zwei Kohlenstoffatomen, während Alkine mindestens eine Dreifachbindung enthalten.

Aromaten sind Verbindungen, die mindestens einen Benzolring oder ähnliche ringförmige Strukturen enthalten. Diese besonderen Bindungsverhältnisse verleihen ihnen spezielle chemische Eigenschaften.

Ein weiteres zentrales Kriterium für die Klassifikation organischer Substanzen sind die sogenannten funktionellen Gruppen. Funktionelle Gruppen sind charakteristische Atomgruppen innerhalb eines Moleküls, die dessen Reaktivität maßgeblich beeinflussen. Zu den bekanntesten funktionellen Gruppen gehören Alkohole, Carbonsäuren, Amine, Ester, Ether, Ketone und Aldehyde.

Einzigartig an organischen Verbindungen ist auch ihre Isomerie. Isomere sind Moleküle, die dieselbe Summenformel besitzen, aber unterschiedliche Strukturen und damit unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften haben können.

Diese Vielzahl an Kombinationsmöglichkeiten und Variationen macht die organische Chemie zu einem faszinierenden Gebiet, das zahlreiche Anwendungen sowohl in der Natur als auch in der Technik findet.

Funktionelle Gruppen und Reaktivität

Funktionelle Gruppen spielen eine entscheidende Rolle in der organischen Chemie, da sie die chemische Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften von Kohlenstoffverbindungen maßgeblich beeinflussen. Einige der häufigsten funktionellen Gruppen sind Alkohole, Carbonsäuren, Amine, Ester, Ether, Ketone und Aldehyde.

Eine funktionelle Gruppe ist ein spezifischer Zusammenschluss von Atomen innerhalb eines Moleküls, der mit bestimmten typischen Reaktionen verbunden ist. Zum Beispiel enthält die Hydroxylgruppe (-OH) der Alkohole eine Sauerstoff-Wasserstoff-Bindung, die leicht Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Diese Eigenschaft verleiht den Alkoholen einzigartige Löslichkeitseigenschaften und Reaktivitäten.

Die reaktive Natur einer funktionellen Gruppe bestimmt, wie eine organische Verbindung an chemischen Reaktionen teilnimmt. Reaktionsmechanismen bieten Einblicke in diese Prozesse, indem sie Schritt für Schritt erklären, wie und warum Reaktionen ablaufen. Zum Beispiel können Alkohole durch Oxidation zu Aldehyden und weiter zu Carbonsäuren umgewandelt werden.

Ein weiteres Beispiel sind die C=O-Gruppen in Ketonen und Aldehyden, die aufgrund ihrer Polarität stark elektrophil sind und somit anfällig für Nukleophil-Angriffe. In der Bioorganischen Chemie sind funktionelle Gruppen ebenfalls entscheidend, da sie bestimmen, wie Enzyme Substrate erkennen und katalysieren.

Das Verständnis der Reaktivität basierend auf funktionellen Gruppen erlaubt es Chemikern, komplexe organische Synthesen durchzuführen und neue Moleküle mit spezifischen Eigenschaften zu entwerfen. Die Kenntnis über funktionelle Gruppen ist somit unerlässlich für Fortschritte in vielen Bereichen der Chemie, einschließlich Materialwissenschaften und Pharmazie.

Substanzgruppe Struktur
Alkane Methanstruktur
Alkene Ethenstruktur
Alkine Ethinstruktur
Aromaten Benzolstruktur
Alkohole Ethanolstruktur
Carbonsäuren Essigsäurestruktur
Amine Methylaminstruktur
Ester Methylacetatstruktur
Ether Diethyletherstruktur
Ketone Acetonstruktur
Aldehyde Acetaldehydstruktur

Eigenschaften und Reaktionsverhalten der funktionellen Gruppen

Die funktionellen Gruppen beeinflussen die Eigenschaften und das Reaktionsverhalten der Moleküle:

  • Polarität: Viele funktionelle Gruppen erhöhen die Polarität des Moleküls.
  • Löslichkeit: Polare Gruppen verbessern oft die Wasserlöslichkeit.
  • Siedepunkt: Sie können den Siedepunkt erhöhen oder senken.
  • Acidität/Basizität: Einige Gruppen, wie die Carboxylgruppe, beeinflussen die Säure-Base-Eigenschaften.

Organische Atomgruppe

Eine organische Atomgruppe ist eine Gruppierung von Atomen in organischen Verbindungen, die eine bestimmte funktionelle Gruppe oder Struktureinheit bilden. Diese Atomgruppen bestimmen die chemischen Eigenschaften und Reaktivität der organischen Verbindungen. Beispiele für organische Atomgruppen sind Alkylgruppen, Alken- und Alkin-Gruppen, Hydroxylgruppen, Carbonylgruppen und Aminogruppen.

Biochemische Verbindungen und ihre Rolle

Biochemische Verbindungen spielen eine zentrale Rolle in Lebewesen und betreffen nahezu jede biochemische Reaktion. Diese Moleküle sind essentiell für die Struktur und Funktion von Zellen und Geweben. Viele wichtige Klassen biochemischer Verbindungen bestehen aus Kohlenstoffverbindungen, einschließlich Kohlenhydrate, Proteine, Nukleinsäuren und Lipide.

Kohlenhydrate dienen primär als Energiequelle und strukturgebende Komponenten. Ihre Grundbausteine sind Monosaccharide wie Glukose, die über glycosidische Bindungen Polysaccharide wie Stärke oder Cellulose bilden. Proteine, aufgebaut aus Aminosäuren, erfüllen zahlreiche Funktionen wie Enzymkatalyse, Signalübertragung und Strukturbildung. Die Sequenz der Aminosäuren bestimmt ihre spezifische Funktion im Organismus.

Nukleinsäuren wie DNA und RNA speichern genetische Informationen und sind entscheidend für die Vererbung und Steuerung zellulärer Prozesse. Basenpaare innerhalb der DNA bestimmen die Baupläne für Proteine. Komplementär dazu wirken Lipide, die hauptsächlich aus Fettsäuren und Glycerin bestehen, als Energiespeicher und Bestandteile biologischer Membranen.

Tipp zum Lesen:  Definition organischen Chemie

Zusätzlich sind viele Biokatalysatoren sogenannte Cofaktoren nötig, oft bestehend aus Vitaminen oder Mineralien, die in enzymatischen Reaktionen als „Helfer“ fungieren. Durch das Zusammenspiel dieser verschiedenen biochemischen Substanzen kann ein Organismus wachsen, sich entwickeln und auf seine Umwelt reagieren.

Synthetische organische Verbindungen

Synthetische organische Verbindungen spielen eine zentrale Rolle in der modernen Chemie. Durch die gezielte Verbindung und Veränderung von Kohlenstoffverbindungen können spezialisierte Moleküle geschaffen werden, die in verschiedenen Anwendungen genutzt werden.

Ein wesentlicher Aspekt der synthetischen organischen Chemie ist die organische Synthese. Hierbei handelt es sich um die kontrollierte Erzeugung komplexer Moleküle aus einfacheren Vorstufen. Solche Verfahren sind für die Herstellung von Medikamenten, Kunststoffen und Farbstoffen unerlässlich.

Beim Design synthetischer Ziele wird oft auf die Prinzipien der Reaktionsmechanismen zurückgegriffen. Diese Mechanismen beschreiben im Detail, wie und warum chemische Reaktionen ablaufen. Beispiele hierfür sind nukleophile Substitutionen oder radikalische Polymerisationen. Ein tiefes Verständnis dieser Prozesse ermöglicht es, Reaktionen präzise zu steuern und vorherzusagen.

Ein weiteres bedeutendes Beispiel für synthetische organische Verbindungen sind Polymere. Diese langkettigen Moleküle bilden die Grundlage vieler Materialien des täglichen Lebens, wie Textilien, Verpackungen und elektronische Bauteile. Polymere resultieren meist aus der Polymerisation einfacher Monomere, was deren kosteneffiziente Massenproduktion erlaubt.

Zusätzlich haben synthetische organische Verbindungen entscheidende Auswirkungen auf die Landwirtschaft, insbesondere durch die Entwicklung moderner Pestizide und Düngemittel. Hier kommen häufig funktionelle Gruppen wie Ester und Amine zum Einsatz, die spezifische Eigenschaften verleihen, welche die Wirksamkeit und Umweltverträglichkeit verbessern.

Funktionelle Gruppe Struktur Anwendung
Alkohole Ethanolstruktur Desinfektionsmittel, Lösungsmittel
Ketone Acetonstruktur Organische Synthese, Lösungsmittel
Ester Methylacetatstruktur PVC-Weichmacher, Aromastoffe

Anwendungen organischer Chemie in der Industrie

In der industriellen Anwendung spielt die organische Chemie eine entscheidende Rolle. Viele Alltagsprodukte, wie Kunststoffe, Pharmazeutika und Farben, basieren auf organischen Verbindungen. Ein zentraler Aspekt ist die Herstellung von Kunststoffen, die in einer Vielzahl von Produkten zu finden sind — vom einfachen Plastikbecher bis zur Komponente in Hochleistungselektronik.

Auch die Produktion von Pharmazeutika beruht stark auf Fortschritten in der organischen Chemie. Hier stehen besonders die Synthese komplexer Medikamente und Wirkstoffe im Vordergrund. Organische Chemiker entwickeln neue Reaktionsmechanismen und Syntheserouten, um Wirkstoffe effizienter und nachhaltiger zu produzieren.

Darüber hinaus sind Farbstoffe und Pigmente ein weiteres bedeutendes Einsatzgebiet. Diese werden für Textilien, Papier und Kosmetika eingesetzt. Die Entwicklung neuer Farbstoffe erfordert detailliertes Wissen über Kohlenstoffverbindungen und ihre Reaktivität.

Die Lebensmittelindustrie nutzt ebenfalls organische Chemie, insbesondere bei der Herstellung von Aromastoffen und Konservierungsmitteln. Diese Substanzen helfen, Produkte schmackhafter und länger haltbar zu machen.

Zusätzlich spielen organische chemische Verfahren eine wichtige Rolle in der Agrarchemie, beispielsweise bei der Entwicklung von Düngemitteln und Pestiziden, die wichtige Beiträge zur Steigerung der landwirtschaftlichen Produktivität leisten.

Bedeutung für die organische Chemie

Die Einteilung in Stoffgruppen basierend auf funktionellen Gruppen ist grundlegend für die organische Chemie:

  • Sie ermöglicht eine systematische Klassifizierung der vielfältigen organischen Verbindungen.
  • Sie hilft bei der Vorhersage von chemischen Reaktionen und Eigenschaften.
  • Sie bildet die Grundlage für die Nomenklatur organischer Verbindungen.

Durch das Verständnis der funktionellen Gruppen und ihrer Eigenschaften können Chemiker gezielt Moleküle mit gewünschten Eigenschaften synthetisieren und die Reaktivität organischer Verbindungen vorhersagen.

Umweltrelevanz organischer Stoffe

Viele organische Substanzen haben eine erhebliche Relevanz für die Umwelt, da sie sowohl in natürlichen Prozessen als auch durch menschliche Aktivitäten vorkommen. Ein Beispiel hierfür sind Pestizide und Kunststoffe, welche oft synthetisch hergestellt werden und weit verbreitet sind.

Pestizide werden zwar zur Erhöhung der Ernteerträge eingesetzt, aber ihre langfristigen Auswirkungen auf Boden, Wasser und Nicht-Ziel-Organismen sind oft negativ. Diese Chemikalien können sich im Boden ansammeln und ins Grundwasser gelangen, was zu Verschmutzungen führt. Einige Pestizide sind sogar so stabil, dass sie sich über Jahre hinweg nicht abbauen.

Kunststoffe wiederum tragen erheblich zur Umweltverschmutzung bei, insbesondere in den Ozeanen. Hier entstehen sogenannte „Mikroplastiken“, winzige Plastikpartikel, die von Meereslebewesen aufgenommen werden und dadurch die Nahrungskette beeinflussen.

Tipp zum Lesen:  Biologische Aktivitäten und Anwendungen von Naturstoffen

Ein weiteres wichtiges Thema ist das Recycling und die Rückgewinnung von organischen Stoffen. Viele dieser Materialien lassen sich wiederverwenden, was Ressourcen schont und Müll vermeidet. Biologisch abbaubare Kunststoffe, die aus erneuerbaren Rohstoffen hergestellt werden, bieten hier eine nachhaltige Alternative.

Auch die Auswahl der richtigen chemischen Verfahren spielt eine Rolle. Die Entwicklung umweltfreundlicher Synthesemethoden zur Minimierung von Abfallprodukten kann signifikant zur Reduzierung des ökologischen Fußabdrucks beitragen.

Zukünftige Entwicklungen in der organischen Chemie

In der organischen Chemie zeichnen sich spannende Trends ab, die die Zukunft dieses Fachgebiets prägen werden. Ein großer Fokus liegt auf der Entwicklung nachhaltiger und umweltfreundlicher Methoden zur Synthese von Kohlenstoffverbindungen. Hierbei gewinnen Techniken wie die Nutzung erneuerbarer Rohstoffe und die Minimierung des Energieverbrauchs an Bedeutung.

Anorganisch-katalysierte Prozesse sind ein weiterer Bereich, in dem signifikante Fortschritte zu erwarten sind. Diese Ansätze versprechen effizientere Katalysemethoden, die weniger Abfall produzieren und somit ökologischer sind. Insbesondere die möglichen Anwendungen von grüner Chemie spielen eine zentrale Rolle bei der Entwicklung neuer Reaktionsmechanismen.

Ein weiteres spannendes Feld ist die Bioorganische Chemie. Dabei wird erforscht, wie biologische Moleküle und Enzyme in der organischen Synthese verwendet werden können. Dies kann beispielsweise zur Entwicklung neuer Medikamente oder Biokatalysatoren führen, die gezielt bestimmte chemische Reaktionen beschleunigen.

Innovationen in der Computermodellierung revolutionieren zudem die Art und Weise, wie Wissenschaftler komplexe molekulare Strukturen und Reaktionswege analysieren. Diese Modelle ermöglichen es, Vorhersagen über die Wirksamkeit und Stabilität neuer Verbindungen zu treffen, bevor sie im Labor synthetisiert werden.

Die Weiterentwicklung von Instrumenten und Techniken zur Analyse und Charakterisierung von organischen Stoffen wird ebenfalls einen wesentlichen Beitrag leisten. Diese verbesserten Technologien tragen dazu bei, die Genauigkeit und Effizienz in der Forschung erheblich zu steigern.

FAQs

Was sind organische Halogenverbindungen und wofür werden sie verwendet?
Organische Halogenverbindungen sind Verbindungen, bei denen eines oder mehrere Wasserstoffatome in einem Kohlenwasserstoff durch Halogenatome (Fluor, Chlor, Brom oder Jod) ersetzt sind. Diese Verbindungen finden u.a. Anwendung als Lösungsmittel, in der Pharmaindustrie als Arzneistoffe und in der Landwirtschaft als Pestizide.
Wie unterscheiden sich Alkane, Alkene und Alkine strukturell?
Alkane sind gesättigte Kohlenwasserstoffe mit Einfachbindungen zwischen den Kohlenstoffatomen. Alkene sind ungesättigte Kohlenwasserstoffe mit mindestens einer Doppelbindung, und Alkine sind ungesättigte Kohlenwasserstoffe mit mindestens einer Dreifachbindung zwischen den Kohlenstoffatomen.
Warum sind Aromaten besonders stabil?
Aromaten, wie Benzol, haben eine besondere Elektronenverteilung, bekannt als delokalisierte Elektronen. Diese Elektronen sind über den gesamten Ring gleichmäßig verteilt, was zu einer erhöhten Stabilität im Vergleich zu anderen organischen Verbindungen führt.
Was sind Enantiomere und warum sind sie wichtig in der Pharmazie?
Enantiomere sind Moleküle, die wie Bild und Spiegelbild zueinander stehen und sich nicht zur Deckung bringen lassen. In der Pharmazie sind sie wichtig, weil sie unterschiedlich auf biologische Systeme wirken können – ein Enantiomer kann beispielsweise therapeutisch wirksam sein, während das andere unwirksam oder sogar schädlich sein kann.
Wie tragen organische Verbindungen zur Klimawandelproblematik bei?
Organische Verbindungen wie Methan und einige fluorkohlenwasserstoffhaltige Kältemittel sind starke Treibhausgase, die zur globalen Erwärmung beitragen. Methan hat beispielsweise ein höheres Potenzial, die Wärme in der Atmosphäre zu speichern, als Kohlendioxid.
Was sind Polyaromatische Kohlenwasserstoffe (PAK) und warum sind sie umweltgefährdend?
Polyaromatische Kohlenwasserstoffe (PAK) sind Verbindungen, die aus mehreren aromatischen Ringen bestehen. Sie entstehen bei unvollständiger Verbrennung von organischem Material und sind umweltgefährdend, da sie toxisch, mutagen und krebserregend sind.
Welche Rolle spielen funktionelle Gruppen in der Organometallchemie?
In der Organometallchemie sind funktionelle Gruppen entscheidend, da sie die Reaktivität und Stabilität der organischen Metallverbindungen beeinflussen. Diese Verbindungen sind wichtig für Katalyseprozesse, einschließlich der Polymerisation und der Synthese feinchemischer Produkte.
Was ist eine nukleophile Substitution?
Eine nukleophile Substitution ist eine chemische Reaktion, bei der ein Nukleophil (eine negativ geladene oder neutrale Molekülgruppe mit einem freien Elektronenpaar) ein anderes Atom oder eine Atomgruppe in einem Molekül ersetzt. Diese Reaktion ist ein typischer Mechanismus in der organischen Chemie.